Lever du med overvægt?
Vi søger deltagere med hjertekarsygdom og et BMI på mindst 27 til et klinisk forskningsprojekt.I dette forskningsprojekt undersøger vi effekten af et potentielt vægtregulerende præparat hos personer med hjerte-kar-sygdomme og et BMI på mindst 27. Overvægt er relateret til en øget risiko for bl.a. hjertekarsygdom, og derfor er der i øjeblikket stor forskningsaktivitet inden for effektivisering af eksisterende vægtregulerende behandlinger samt udvikling af nye behandlingsmetoder. Ved deltagelse i forskningsprojektet vil du – ud over forskningsmedicinen - modtage vejledning i kost og livsstil. Desuden vil du undervejs i forløbet blive fulgt af læger og sygeplejersker.
Her afholdes forskningsprojektet
Du kan muligvis deltage i studiet, hvis du:
Er mindst 45 år
Har et BMI på 27 eller derover (beregn her)
Har haft en blodprop i hjernen eller hjertet, åreforsvævring eller nedsat blodforsyning til benene.
Tilmeld dig for at komme igang
Vil du vide mere?
Besøg i klinikken
Besøg i klinikken
Som en del af forløbet vil du blive fulgt af læger, sygeplejersker og laboranter, som vil foretage almindelige læge- og helbredsundersøgelser. Man skal forvente et besøg i en af vores klinikker ca. hver 4. uge.
Økonomi
Økonomi
Der vil ikke være udgifter forbundet med at deltage forskningsprojektet, og du vil modtage kompensation for transport i forbindelse med din deltagelse.
Hvad er BMI?
Hvad er BMI?
BMI er en forkortelse for Body Mass Index eller kropsmasseindex og beskriver sammenhængen mellem din vægt og din højde. Med udregning af BMI gives der en indikation af din krops vægtkategori.De forskellige BMI vægtkatogrier er inddelt i grænser, der kan klassicifere dig som enten undervægtig, normalvægtig, overvægtig eller svær overvægtig. Ved kvinder såvel som ved mænd er en BMI på 18,5-24,9 klassificeret som normalvægtig, men der kan dog være flere faktorer, som spiller ind i klassifikationen blandt andet kropskomposition, muskelmasse mm. Hvis du ønsker at lave en BMI beregning, kan det gøres på to forskellige måder. Enten ved at anvende vores BMI beregner, eller du kan selv lave en beregning ved hjælp af formlen for BMI: BMI = vægt(kg) / (højde(m) * højde(m)).
Hvad er et klinisk forskningsstudie?
Hvad er et klinisk forskningsstudie?
Et klinisk forskningsstudie er en undersøgelse, hvor frivillige personer deltager i test af medicin. Her undersøger forskere sikkerheden og virkningen af medicin eller medicinsk udstyr.
Hvorfor er det vigtigt med kliniske forskningsstudier?
Hvorfor er det vigtigt med kliniske forskningsstudier?
Alle lægemidler skal testes i kliniske forskningsundersøgelser, før de kan godkendes til brug, og før læger kan give midlerne til patienter. Uden folk, der deltager i disse kliniske forskningsstudier, ville der ikke kunne udvikles ny medicin.
Hvad betyder faserne i kliniske forskningsstudier?
Hvad betyder faserne i kliniske forskningsstudier?
Kliniske forskningsstudier udføres i forskellige faser. Disse faser omhandler forskellige målgrupper og varigheder for forskningsstudierne, og du kan læse mere om dem her:Fase 1 kliniske forskningsundersøgelser: Forskere tester en forsøgsmedicin eller en terapi i en lille gruppe mennesker for første gang for at vurdere dets sikkerhed og identificere bivirkninger. Fase 2 og 3 kliniske forskningsundersøgelser: Forsøgsmedicinen eller terapien gives til en større gruppe mennesker for at se, om den virker, og for yderligere at kontrollere dens sikkerhed.Fase 4 kliniske forskningsstudier: Dette involverer brugen af allerede godkendt medicin i dagligdagen af en stor gruppe patienter I en længere periode. Dette giver mere information om fordele og risici ved medicinen
Hvad er Etisk Komité, og hvad betyder deres godkendelser?
Hvad er Etisk Komité, og hvad betyder deres godkendelser?
Den Etisk Komité er sammen med Lægemiddelstyrelsen de afgørende myndigheder, der godkender eller afviser lægemiddelforsøg og kliniske forskningsstudier. Når potentielle forskningsstudier søger om godkendelse, skal der indsendes én samlet ansøgning via det online system for regulatorisk autorisering, godkendelse og supervision kaldet CTIS (Clinical Trials Information System), hvorfra Lægemiddelstyrelsen (LMST) og de Videnskabsetiske Medicinske Komitéer (VMK) vil vurdere ansøgningen. Projekterne skal have tildelt en videnskabsetiske medicinsk godkendelse før at disse må udføres.Dette forskningsprojekt er godkendt af De Videnskabsetiske Medicinske Komitéer og Lægemiddelstyrrelsen. EU CT NUMBER: 2024-516652-18
